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高效小黄鸭官网下载日常維護與保養全攻略,讓儀器更穩定更耐用-小黄鸭福利导航科技

高效小黄鸭官网下载日常維護與保養全攻略,讓儀器更穩定更耐用

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作者:小黄鸭福利导航 來源:液相售後 2025-11-18 10:16:10

高效小黄鸭官网下载是實驗室的“寶貴資產”,價格昂貴,作用關鍵。一套維護得當的HPLC係統,不僅能保證實驗數據的準確可靠,還能大幅延長使用壽命,為您省下可觀的維修和耗材費用。今天,小黄鸭福利导航就來詳細拆解一下HPLC的日常維護內容和必須牢記的注意事項。


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一、 每日必做的維護功課(良好習慣是基礎)

每天花十幾分鍾做好這些事,能避免大部分突發故障。

流動相:源頭決定成敗

水質要精:堅決使用HPLC級或超純水,普通去離子水是萬不可取的。

過濾要嚴:所有流動相,包括水相和有機相,使用前必須經過0.45μm或更精細的0.22μm濾膜進行抽濾。這一步是防止係統堵塞的頭道防線。

脫氣要淨:流動相使用前必須脫氣,消除溶解的氣體,防止在泵和檢測器中產生氣泡,導致壓力不穩和基線“跳舞”。超聲脫氣簡單常用,但配有在線脫氣機的效果更佳。

泵係統:心髒的養護

結束衝洗是關鍵:實驗結束後,如果使用了緩衝鹽,務必先用水相(建議比例超過90%)衝洗30分鍾以上,徹底衝淨鹽分,再換用高比例有機相(如90%甲醇或乙腈)衝洗30分鍾。 這個步驟能有效防止鹽結晶和微生物滋生,是泵和色譜柱的長壽秘訣。

開始要平衡:開機後,先用中等流速的起始流動相平衡係統10-15分鍾,讓壓力和基線穩定下來,再開始正式實驗。

自動進樣器:細節定乾坤

針頭要幹淨:每次做完實驗,用純甲醇或乙腈多次衝洗進樣針和外壁,防止樣品交叉汙染或結晶堵塞針頭。

墊片及時換:進樣口的隔墊是易耗品,當進樣次數達到一定數量或發現針口有刺穿毛邊時,應及時更換,避免漏液。

色譜柱:核心的守護

加裝保護柱:在分析柱前加裝一根小小的保護柱,成本不高,但能像“衛士”一樣攔截強保留雜質和顆粒物,極大延長昂貴分析柱的壽命。

妥善保存:實驗結束後,按流程衝洗幹淨色譜柱後,務必用兩端的堵頭緊緊擰好,防止柱床幹涸。如果長期不用,應保存在純有機相(如甲醇)中。


表1.HPLC 日常維護核心內容分類表

表1.HPLC 日常維護核心內容分類表


二、 定期執行的深度保養(防患於未然)

除了日常功課,定期的深度保養同樣。

每周檢查:檢查泵頭是否有漏液跡象,查看在線過濾器的顏色變化,若已變深,應取出清洗或更換篩板。

每月維護:根據使用頻率和緩衝鹽的強度,定期(如每3-6個月)計劃更換泵密封墊。記錄氘燈的使用時間,接近額定壽命時(通常1000-2000小時)留意基線變化,提前準備備件。

按需保養:當發現檢測器基線噪音明顯增大時,可能是流通池髒了或有氣泡,需要參照儀器說明書進行流通池的清洗和Purge操作。

三、 必須牢記的注意事項(避開這些坑)

緩衝鹽是“重點關照對象”

忌諱一點:絕對禁止將含緩衝鹽的流動相留在儀器內過夜,尤其是周末。鹽析結晶會嚴重磨損活塞杆和密封墊,造成永久性損傷。

防止沉澱:緩衝鹽溶液與高比例有機相混合時容易產生沉澱,因此在切換流動相比例時要平穩過渡,避免劇烈變化。


表2.緩衝鹽使用關鍵注意事項表

表2.緩衝鹽使用關鍵注意事項表


操作順序要規範

開機順序:先打開在線脫氣機、檢測器,再啟動泵,後打開工作站軟件,讓係統壓力平穩上升。

關機順序:先停止采集數據,然後按上述“結束衝洗”流程徹底衝洗係統,再關泵、關檢測器,後關閉軟件和電源。


表3.HPLC 標準操作流程表

表3.HPLC 標準操作流程表


安全與環保不容忽視

處理有毒溶劑時,務必在通風櫥內操作,並佩戴好手套和護目鏡。

實驗產生的廢液應分類收集,交由有資質的機構處理,保護環境也是保護小黄鸭福利导航自己。

好記性不如爛筆頭

準備一本儀器使用維護記錄本,詳細記錄每次的開機狀態、使用樣品、出現的異常、更換的備件(如氘燈、密封墊)等。這本日誌在日後排查故障時,會成為你得力的助手。

總結一下:高效小黄鸭官网下载的維護並不複雜,關鍵在於堅持良好的日常習慣和對緩衝鹽的高度警惕。把它當成您的夥伴,用心嗬護,它必將用穩定可靠的數據回報您的工作。


表4.維護記錄核心要素表

表4.維護記錄核心要素表


HPLC維護日誌表

HPLC維護日誌表參考


HPLC維護常見問題

Q1:開機後泵壓力突然過高,可能原因是什麽?如何處理?

A:主要原因包括流動相未充分過濾導致管路堵塞、色譜柱汙染或保護柱堵塞、單向閥故障。處理方法:先檢查在線過濾器,若變髒則清洗或更換篩板;若過濾器正常,斷開色譜柱,用二通管連接,若壓力恢複正常則需衝洗或更換色譜柱/保護柱;仍異常則拆解清洗單向閥。

Q2:基線持續“跳舞”(波動大),排除氣泡問題後還有哪些解決辦法?

A:可能是氘燈老化(查看使用時長)、流通池汙染或檢測器電路故障。解決步驟:先更換新氘燈測試;若無效,用甲醇-水(1:1)混合液衝洗流通池;仍異常則聯係工程師檢查檢測器電路。

Q3:進樣後無色譜峰出現,該從哪些方麵排查?

A:分三步排查:1. 進樣係統:檢查進樣針是否堵塞、進樣口隔墊是否漏液,確保樣品正常進入係統;2. 色譜柱:確認色譜柱與流動相匹配,若柱效過低需更換;3. 檢測器:檢查檢測器是否開啟、信號是否正常傳輸,重啟檢測器及工作站嚐試恢複。


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