小黄鸭官网下载在生命科學、食品檢測、藥物研發以及環境監測等領域應用廣泛。掌握規範的開機、關機及操作流程，對保證實驗結果準確性和延長儀器壽命至關重要。

一、小黄鸭官网下载開機步驟

按順序開啟設備電源：先啟動電腦，再依次打開泵、柱溫箱和檢測器；

打開LC溶液瓶，雙擊工作站中的"分析"圖標，聽到提示音後等待係統自檢完成；

從"文件"菜單調用所需檢測方法，平衡係統壓力約30分鍾後方可進樣。

表1.小黄鸭官网下载開關機核心步驟

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二、樣品進樣流程

在控製界麵加載檢測方法文件與數據存儲路徑，確認參數後切換進樣閥。通過自動進樣器完成取樣針定位、樣品吸取和進樣啟動操作，係統將自動執行檢測程序。

表2.樣品進樣與流動相操作規範

三、小黄鸭官网下载關機步驟

實驗結束後需按以下流程衝洗係統：

根據流動相性質選擇衝洗方案：

水相體係：用超純水衝洗管路至少1小時（含鹽流動相必須執行此步驟）

有機相體係：用有機溶劑衝洗30分鍾以上

根據後續使用計劃選擇處理方式：

短期停機：保持流速0.1ml/min，確保A/B相溶液充足，僅關閉檢測器光源和柱溫箱

長期停機：先用色譜柱保存液（如PAHs專用柱需用100%乙腈以1.0mL/min衝洗1小時）處理色譜柱，依次關閉檢測器光源→儀器主機→工作站軟件（聽到提示音）→泵→電腦

表3.常見故障排查與解決方案

四、操作注意事項

流動相準備：按檢測方法要求配製流動相，所有溶劑需經0.22μm濾膜過濾並超聲脫氣30分鍾

管路連接：A管連接水相溶液（藍色瓶蓋），B管連接有機相溶液（藍色瓶蓋）

日常維護：水相與有機相每日使用前需經超聲脫氣和過濾處理

樣品前處理：所有待測樣品必須經過0.22μm或0.45μm濾膜過濾

表4.不同場景下的衝洗方案對比

常見問題（Q&A）

Q1：開機後，工作站無法連接到儀器硬件（如泵、檢測器），應如何排查？

A： 請按以下步驟排查：

檢查連接與電源：首先確認所有儀器模塊的電源線已接通並打開，模塊之間的通訊線（如LAN線、USB線）連接牢固無誤。

重啟係統：關閉所有儀器電源和軟件，然後重新啟動電腦。待電腦完全啟動後，再依次打開各儀器模塊電源，後啟動工作站軟件。這是解決通訊問題有效的方法之一。

檢查驅動程序與IP設置：如果使用網絡連接，請確認電腦與儀器主機的IP地址處於同一網段。如有必要，可在工作站內重新搜索並配置儀器硬件。

Q2：係統壓力居高不下或壓力波動劇烈，無法平衡，怎麽辦？

A： 壓力問題在開機平衡階段常見，可能原因如下：

氣泡殘留：流動相是否充分脫氣？可嚐試用大流速（如2.0 mL/min）進行purge操作，或在泵工作時，用注射器在線過濾器出口反複抽吸，排出泵頭氣泡。

初始流動相不匹配：如果方法初始流動相中有機相比例很低（如5%甲醇），而色譜柱之前保存在高有機相中，可能會因溶解度變化導致柱內析出物質，引起高壓。建議先用5%有機相低流速（0.2 mL/min）過渡，再逐步提高至方法比例。

鹽或雜質析出：如果上次關機衝洗不徹底，可能導致管路或色譜柱內析出鹽晶或雜質。需要用合適的溶劑（如純水衝鹽，高比例有機相衝雜質）充分衝洗。

Q3：關機衝洗時，應該選擇水還是有機溶劑？

A： 選擇依據是當前流動相的組成：

含緩衝鹽的流動相：必須先用純水（或5-10%甲醇水溶液）衝洗至少40-60分鍾，以徹底清除流路中的鹽分。如果直接用高比例有機相衝洗，鹽會立即析出，堵塞管路和色譜柱。

不含鹽的純水/有機相體係：可以直接用較高比例（如70%）的有機相（甲醇或乙腈）衝洗約30分鍾。

核心原則：確保從流動相安全過渡到終的保存溶劑，避免任何物質在係統中析出。

Q4：關機時忘記關閉檢測器燈（氘燈），有什麽影響？

A： 這是一個非常損害設備的操作。氘燈有額定使用壽命（通常為1000-2000小時），並且每次點亮都會帶來損耗。

影響：不必要的點亮會顯著縮短氘燈壽命，增加更換成本。此外，燈在工作時會產生高溫，長期開著也可能影響檢測器光學係統的穩定性。

建議：養成良好習慣，在完成樣品序列或關機衝洗前，即可在軟件中或直接關閉檢測器燈源。

Q5：短期停機（如過周末）和長期停機（如超過一周）的關機流程有何不同？

A： 兩者的核心區別在於對色譜柱的處理和儀器狀態的保持：

短期停機（1-3天）：係統可以用低流速（如0.1-0.2 mL/min）的純有機相或高比例有機相（如80%甲醇/乙腈水溶液）保持循環。隻需關閉檢測器燈和柱溫箱即可，儀器其他部分可保持通電待機狀態，方便快速重啟。

長期停機（>1周）：必須執行完整的關機流程。即用合適的保存溶劑（如100%甲醇）充分衝洗色譜柱和整個流路後，從儀器上卸下色譜柱，兩端用堵頭擰緊密封保存。然後依次關閉軟件、儀器主機和電腦。這樣可以大程度地保護色譜柱，並節約能源和耗材。

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